时间:01-20人气:30作者:像风爱自由
BSA不能用纯水稀释,纯水会破坏蛋白质结构导致变性。稀释时需用缓冲液维持pH稳定,常用PBS或Tris-HCl溶液。BSA浓度低于1毫克每毫升时容易沉淀,建议加入适量保护剂如甘油。实验中BSA常作为标准品或封闭剂,稀释不当会影响结果准确性。
实验室配制BSA溶液时,需使用去离子水配制的缓冲液。纯水缺乏离子支持,蛋白质会聚集失活。BSA分子量约6.6万道尔顿,溶解时需轻柔混匀避免产生气泡。储存时建议分装冻存,反复冻融会降低活性。正确稀释BSA能确保实验数据可靠。
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