pcr扩增从哪一端开始?

PCR扩增从DNA模板的5'端开始，沿着3'端方向延伸。反应体系需要引物、DNA聚合酶、dNTPs和缓冲液，引物与模板结合后，聚合酶从5'到3'合成新链。整个过程包括变性、退火、延伸三个步骤，每一步温度和时间都经过精确控制。实验中常用Taq酶，耐高温且效率高，适合自动化操作。

PCR技术广泛应用于基因检测、病原体鉴定和法医鉴定等领域。一次扩增可产生数百万个DNA拷贝，灵敏度极高。实验室操作需注意避免污染，样本处理要严格规范。反应结束后可通过凝胶电泳验证产物大小，确保扩增成功。整个过程耗时约2-3小时，结果准确可靠。