pcr技术扩增需要的温度

PCR技术扩增需要精确控制温度，变性步骤一般在94摄氏度左右，让双链DNA解开成单链。退火温度根据引物设计调整，通常在50到65摄氏度之间，引物与模板结合。延伸温度约72摄氏度，DNA聚合酶开始合成新链。整个过程需要循环20到40次，每次循环耗时几小时。

PCR仪能快速切换温度，确保每个步骤准确完成。高温变性时DNA双链分离，低温退火时引物结合，中温延伸时新链合成。温度波动会影响扩增效果，所以仪器必须稳定。不同实验条件可能需要调整温度参数，但基本原理不变。