cma是什么检测基因

CMA检测全称是染色体微阵列分析，能一次性检查人体全部染色体上的微小异常。这项技术可以检测出几万到几百万个碱基对的缺失或重复，帮助医生发现传统方法看不到的遗传问题。CMA检测在产前诊断、儿童发育迟缓评估中应用广泛，准确率高达九成以上，已成为临床重要的基因检测手段。

CMA检测通过分析DNA样本，快速定位染色体上的致病区域。这项技术不需要培养细胞，几天内就能出结果，比传统核型分析效率高十倍以上。目前CMA检测已发现上千种与疾病相关的染色体异常，为精准医疗提供了重要依据，帮助无数家庭解决了遗传病的诊断难题。