时间:01-18人气:15作者:迷失的羔羊
分离霍乱弧菌应选择碱性蛋白胨水,这种培养基适合霍乱弧菌的生长。碱性环境能抑制其他杂菌,提高分离效果。实验中常用浓度为1%的蛋白胨溶液,pH值调整至8.4-8.6。初次分离后,可再划线接种到庆大霉素琼脂平板上,进一步确认菌落特征。
霍乱弧菌在庆大霉素琼脂上形成圆形、光滑的菌落,直径约2-3毫米。硫代硫酸钠柠檬酸盐胆盐蔗糖琼脂也是常用选择,菌落呈黄色。实际操作中,样本需先增菌培养6-8小时,再进行平板划线。分离时需注意无菌操作,避免交叉污染。
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