罗伯逊易位是什么病?

罗伯逊易位是一种染色体结构异常疾病，两条染色体断裂后相互融合，形成一条衍生染色体。患者可能携带多余或缺失的遗传物质，影响身体发育。这种疾病在新生儿中较为罕见，发生率约为千分之一，但会导致不孕或流产风险增加。患者需要通过基因检测确诊，部分人可能无明显症状。

罗伯逊易位分为罗氏易位和平衡易位两种类型。患者可能面临智力障碍或先天畸形，部分家族中多人患病。医生建议婚前或孕前进行染色体检查，避免遗传风险。现代医学可通过辅助生殖技术帮助患者生育健康后代，但治疗费用较高，需长期随访观察。