pcr的前提是什么?

PCR技术需要特定的设备和材料才能进行。实验必须准备DNA模板、引物、DNA聚合酶、核苷酸和缓冲液等关键成分。整个过程依赖精确的温度控制，通过反复加热和冷却实现DNA片段的指数级扩增。整个操作需要在无菌环境中完成，避免污染影响结果准确性。

PCR技术的基础是DNA双链结构特点。高温使DNA双链解开成单链，低温时引物与目标序列结合，中温阶段DNA聚合酶开始合成新链。整个过程需要25到35个循环才能获得足够的产物。实验中使用的酶必须耐高温，才能承受反复变性的温度变化。